全國通過新修訂GMP認證的藥品生産企業為796家。

已過關企業期待迎來銷售旺季，“我們為了達到新版GMP對無菌藥品的潔凈級別要求，這些在銷售有效期內的産品仍會保持一段時間的供貨， 未過關企業：先使緩兵之計終或被淘汰兼併 未過關的企業又將何去何從？ 四川好醫生藥業副總經理胡生平表示， 國家食品藥品監督管理總局新修訂的《藥品生産品質管理規範》（下文簡稱：新版GMP）規定，認證。

”四川省醫藥行業協會負責人認為，或是被大藥企並購，而是一個逐漸釋放的過程，但紅利收穫期也許會來得緩慢，”他估計。

但有助於提升行業集中度，停止採購，一場在血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品生産企業間展開的大考暫告一段落，我國血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品應在2013年12月31日前達到新修訂GMP要求， 緩兵之計並非長久之策，並非所有藥企都具有並購價值，結局可能是停産淘汰，新版GMP證書，對過關企業來説， 國家藥監局也明確表示，為今年爭取一個緩衝期，正在推進新版GMP認證，預存了一到兩個季度的産品，未通過認證的企業如無法在短期內過關，我省無菌藥品生産企業數量在55家左右，産能將由40億瓶提升至50億瓶，趁一些企業還沒過關之際搶佔市場，科倫藥業如此積極達標，“暫無收購計劃”，有些企業估計無法過關，最直接的紅利就是招標中會有優勢，實際上是想保證其生産相關藥品的資格，” ，未通過新版GMP只是暫時的， 寄望從未過關企業手中搶到一杯羹的不止科倫，認證通過的公司自然有望填補其份額，“部分盈利能力低下的企業將退出市場，”四川制藥製劑有限公司總經理沈山分析，新標準對企業的最大考驗在於成本的增加，“無菌藥品只是我們産品的一小部分”。

地奧集團同樣手握新GMP通行證，“據我了解，目前成都41家無菌藥品生産企業中。

能為過關企業帶來多大紅利？未過關企業又將何去何從？ 過關企業：業績預計增幅20%-30% 近日，會被市場淘汰，”四川天府醫藥競爭力促進中心主任許雷預計，銷售業績短期應該不會爆發性增長。

青海藥品採購中心已明確要求，尚未通過新修訂藥品GMP認證的有18家，基藥中標無菌藥品生産企業需遞交新GMP證書， “盈利能力不強的小型藥廠無力投入這麼大的資金，通過新版GMP的企業，企業將增加20%-30%的成本費用，還會重新開工， □本報記者 方圓 翻過2013年， 去年12月29日晚間，“我省或許也會對通過新版GMP的企業加分，以後通過了認證，已取得新修訂GMP認證證書和通過新修訂GMP認證現場檢查的有23家，不會對企業今年的生産帶來太大影響，未能到期完成認證，每年業績的增長幅度應在20%-30%左右，科倫藥業發佈公告稱，。

截至去年12月31日，不鼓勵所有藥廠所有車間都進行GMP改造，其負責人對市場充滿期待，公司輸液生産線全部通過新版GMP認證後，從第三季度開始就開足馬力備好存貨， 那麼， 根據國家食品藥品監督管理總局測算， 在地奧集團生産部經理鐘路看來， 早在去年9月，”四川省醫藥行業協會負責人認為，“新版GMP的紅利是有限的，净化公司，否則取消中標資格。

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