医疗器械车间气流组织、温湿度测定
气流组织的测定
医疗器械车间室内气流组织测定包括室内气流速度的测定和气流流型的测定两部分网站内容，气流流速的测定主要任务是测定工作区内的气流流速是否满足要求，以及了解整个空调房间内射流的衰减(attenuation)过程、贴附情况、作用距离及室内涡流(又称:傅科电流) 区的情况等；侧送风口，在纵断面布置测点时，测点间距为0.25-0.5m，在靠近风口、顶棚、墙面和射流轴线处可适当增加测定点，在水平面布置测点，当在工作区内选择若干水平面时，则应按等面积法分区，通常分区面积为1m2，在其内进行均匀（jūn yún)布点测量。成都实验室净化每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为四级。各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最低，四级最高。下送风口，在纵横（zòng héng)断面和工作区内选择水平面布置测点时，要求在工作区内划分若干个横向或竖向测量断面，形成交叉网格。常用气流测定方法有两种，分别是烟雾法和逐步（step by step)点描绘法。
医疗器械车间温湿度的测定
在空调系统全面投入运行，系统工作稳定（解释:稳固安定；没有变动)后，空调系统至少已运行24H后，就可以测量室内温、湿度了，对有恒温恒湿要求的场所，根据对温度（temperature)和相对湿度的要求，选择相应的具有足够精度（精确度）的仪表；选择原则是仪表误差应小于室温要求的精度，例如对于有±0.5℃精度要求的房间，则可使用量程为0-50℃、分度为0.1℃的水银温度计，而如果需要了解昼夜室温变化的情况则应使用0.01℃分度或小量程温度自动记录仪表来测定；测定时系统必须连续（Continuity)稳定（解释:稳固安定；没有变动)运行且测定时间应不间断进行8-48H，每次测定间距不大于30-60min。成都实验室装修公司实验室结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对人体具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，尚无有效的疫苗或治疗方法的致病微生物及其毒素。公司可提供医疗器械车间、GMP车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
测定选择在要求精度（精确度）高的空调房间内，需沿房间的宽度方向选择几个纵断面，并沿房间高度方向选择几个有代表性的横断面来进行；纵断面一般选择在送风口射流中心断面上，而靠近送风口的测点应布置得密一些；测点间距一般为0.5m，横断面一般在工作区即离地面2m以下选择几个断面，并按等面积法均匀（jūn yún)布点进行测试（TestMeasure)。恒温恒湿要求的场所，室温波动范围按各测定的各次测温偏离控制（control)点温度（temperature)的最大值，占测定总数的百分比整理成累计统计曲线，如果90%以上的测点偏差在允许范围内，则符合设计要求，反之则为不合格。
室内正压的测定
室内正压值是室内的压力应高于室外压力的数值，宜采用补偿式微压计测定，或在需测正压的房间，将合成（解释:由几个部分合并成一个整体)纤维细丝或薄纸条置于稍微开启的门缝处，如果纤维丝或纸条偏向室外，则说明该房间内呈正压状态，反之为负压。成都实验室装修实验室进行试验的场所。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。一般房间应有5-10Pa的正压值，正压的测定比较简单，可直接利用微压计测得各测点的动压、静压、全压，测定应在系统送风、回风量(定义:单位时间内空气的流通量)调整完毕后进行，且在测定时把被测房间的门窗关闭，将微压计的正、负压接口(interface)用橡皮管接至室内和室外，此时微压计的压差值即为室内外压差值。

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