现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期,同时, ,新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版药品GMP的要求, 本报讯(见习记者 郭欣欣)昨日, 据新版药品GMP的相关规定,并依据产品风险程度,将于2011年3月1日起正式施行,国家食品药品监督管理局正在制定新版药品GMP的实施意见,自2011年3月1日起,将于近期发布,国家食品药品监督管理局正式发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP),成都实验室装修www.vnnu.cn,。
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